타다라필은 미국의 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발한 ED 치료약인 시알리스의 유효 주성분의 명칭입니다. 일명 ‘주말 알약 “이라고 하며, 이것은 미국에서의 애칭 또는 속칭에서 유효 성분인 타다라필이 가지는 기간의 길이에 유래하고 있습니다.
타다라필을 복용하면 ED (발기 부전)을 일으키는 원인이되는 PDE5 효소의 작용을 억제 할 수 있지만, 다른 업체들이 생산하는 다른 성분 ED 치료약도 작용 메커니즘은 마찬가지입니다.
그러나 다른 ED 치료약 (비아그라, 레비트라등)은 간에서 나오는 약물 대사 효소의 작용에 의해 비교적 초기에 다른 물질로 변환되어, 화장실 등으로 체외로 배출되어 버리기 때문에 유효 성분이 장시간 체내에 머물러 있지 않습니다. 그러나 타다라필은 효력이 생기는 것은 복용 후 2 ~ 3시간후로 늦기는 하지만 체내에서 대사되는 속도도 느리기 때문에 장시간 체내에 남아 효과를 지속 할 수있는 것입니다.

타다라필에 관하여(Wikipedia)

타다라필은 생체 내에서 성공적으로 발기를 촉진하는 고리형 구아노신 일인산(cGMP)를 분해하는 5형 포스포다이에스터레이스(PDE-5)의 효소 활성을 저해합니다. 이것이 성기 주변부의 NO 작동성 신경에 작용하여 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시키므로 본기능을 할수 있게합니다.

고리형구아노신일인산(cGMP)(Wikipedia)

포스포다이에스터레이스5 억제제(Wikipedia)

타다라필의 임상시험에서는 전체의 29.0 %에 부작용이 보고되고 있습니다. 많이 볼 수 있었다 것에는 두통, 홍조 등이 있습니다만, 이것은 심하지만 않으시면 약효의 발현으로
볼 수 있습니다.
그러나 심각한 부작용은 발진,두드러기,안면 부종,벗겨짐 피부염,스티븐 존슨(Stevens-Johnson)증후군이 발생할 수 있습니다.또한 질산제 또는 일산화 질소 (NO) 공여 제 (니코란지루 등의 질산 에스테르 계 약물)의 병용에 의해 강압 작용을 강화하고 급격한 혈압 하강시킬 수 있으므로 병용 금기로되어 있습니다.

스티븐존슨 증후군에 관하여(건강백과)

보통의 발기는 발기후 cGMP (고리형 구아노신 일인산)가 혈관 세포 내에 증가하여 혈관이 이완 발기를억제합니다.그러나 바데나필을 복용하면 발기 후에도 혈관이 이완하지 않기 때문에 평소보다 발기가 지속될수 있도록 해줍니다.
바데나필의 효과는 이러한 구조에서 일어나기 때문에 복용해도 성적자극을 받을 수 없으면 발기하는 것은 어렵습니다.복용에 의해 발기 후 유지력·경도등을 개선 할 수있는 가능성은 있지만, 최음제와 같은 흥분작용을 발생시켜 발기 자체를 일으키는 치료제는 없습니다.
남성에게 꿈의 치료제로 알려져있는 구연산 실데나필은 복용함으로써 발기부전의 고민이 없어졌다고 하는 경우가 많습니다.
하지만 사용하시는 모든 분들이 똑같다고는 할수 없습니다.

타다라필은 혈관 확장에 따른 혈압의 저하를 초래하므로 협심증발작의 치료로 니트로글리세린이나 단일질산염등을 병용하면 혈압이 위험한 수준까지 떨어져 사망할 가능성도 있습니다.
이러한 심각한 부작용이 일어날 약의 조합을 ‘병용금기’라고 표현하고 같이 복용하는 것은 금지하고 있습니다.